Liebe Mama!
Da CMT 1 B sich etwas von HNPP unterscheidet, bin ich mit den laufenden Studien nicht so belesen. HNPP entspricht phänotypisch häufig einer CMT 1 A Erkrankung, obwohl sie sich genetisch durch Duplikation der PMP22 Gens versus CMT 1 A versus Deletion des PMP22 Gens bei HNPP unterscheiden. Allen gemeinsam ist die Zugehörigkeit zum Formenkreis der CMT Erkrankungen. Die Genetik der CMT 1 B Erkrankung sieht anders aus: Ich glaube, es geht um das Gen MPZ. Wofür genau ist MPZ zuständig?
Generell gibt es wenige Studien zu CMT
Dass Vit. C im Tierversuch geholfen hat, weiss man von CMT 1A...ich nehme es deshalb auch!
Zu Kurkurmin habe ich noch nichts gelesen, aber ich werde auf der MedUni danach suchen,
vielen Dank dir,
und sorge dich nicht so sehr um die Langsamkeit deines Kindes...das überträgt sich :-))
Alles Liebe, Ema